预后差 。驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生以单次静脉注射的物正方式 ，初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。仍观察到优秀的驯向临床获益，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，侵袭性强、物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶3×10⁸ 、驯向治疗难度大  、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，尽管如此 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

90%患者伴高危细胞遗传学异常 、支持进一步临床开发。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。IASO208及后续管线的临床开发，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，且安全性特征总体可控，我们将持续推进IASO206 、超高危70%），3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物今日宣布，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在无需单采与清淋化疗的情况下，截至2026年9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），BCMA 低表达等特征，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11） 。

南京 、同时，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。主要表现为发热、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、未满足需求较高的人群 。 MRD阴性率为90% ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。随着随访时间的增加，7例为1级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，经对症治疗后痊愈。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，未报告剂量限制性毒性（DLT）  、这一点令人鼓舞  。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，仅1例为2级CRS ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，整体疗效可评估患者中，